Клинические проявления ретикулярной саркомы

Медицина для семьи

Солитарная ретикулярная саркома кости, как правило, не сочетается с диффузным ретикулосаркоматозом костей, лимфатических узлов, печени, селезенки. В некоторых случаях она имеет множественный характер, поражая одновременно или последовательно несколько костей.

При рентгенологическом исследовании обнаруживается выраженная деструкция кости с пятнистым или ноздреватым рисунком (С. А. Рейнберг) без ясного отграничения очага.

Может быть разрушение кортикального слоя. Периостальная реакция не достигает значительной степени.

Рентгенологически ретикулярная саркома может иметь сходство с опухолью Юинга, лимфогранулематозом, остеогенной саркомой, эозинофильной гранулемой, остеомиелитом (Шобингер фон Шовинген).

Макроскопически опухоль, занимающая костномозговой канал длинных костей или костномозговые пространства плоских, представляет собой мягкую ткань серо-розового цвета, иногда с участками некроза и кровоизлияниями. Микроскопическое строение характерно: опухоль богата клетками округлой или овальной формы, величина которых приблизительно в 2 раза больше лимфоцита; в отличие от опухоли Юинга отмечается некоторый полиморфизм клеток.

Цитоплазма их довольно объемиста, ацидофильна, границы нечеткие.